Concepto de Tetralogía de Fallot

La tetralogía de Fallot, en el área de la medicina representa una cardiopatía hereditaria especializada por cuatro anomalías que proporcionan lugar a la mezcla de sangre arterial con la sangre venosa con efectos cianotizantes (niños azules). Se dice que esta enfermedad era conocida antiguamente como Mal Azul debido a que los infantes que la sufrían se les coloreaban de color azul grisáceo determinadas fracciones del cuerpo que no tomaban oxigenación sanguínea (Maladie Bleue).

Tetralogía de Fallot

Por otra parte, está comprendido que la tetralogía de Fallot es la cardiopatía hereditaria cianótica más habitual en la edad pediátrica. Por tanto, ocupa entre un 5-10% del total de las cardiopatías en el niño. Según la historia indica que fue definida en el año 1673 por el científico Stensen, luego en el año 1784 por Hunter y caracterizada clínicamente por Etienne-Louis Arthur Fallot en el año 1888. Además, fue estudiada, analizada y definida por Carl von Rokitansky, Lev y Rosenquist. Por otra parte, Helen Taussig fundó las medidas clínicas y junto con Alfred Blalock y Vivien Thomas realizaron la primera operación paliativa, conocida como fístula de Blalock-Thomas-Taussig. Además, Lillehei y Kirklin formaron las técnicas de corrección quirúrgica. Estos sin duda fueron grandes aportes para la medicina en el tema de la cardiopatía.

Orígen de la Tetralogía de Fallot.


Por otra parte, se debe indicar que la tetralogía de Fallot produce elevaciones bajas de oxígeno en la sangre, lo cual conduce a que se presente cianodermia una tonalidad azulina y granate de la dermis. En tal sentido, la forma tradicional de la tetralogía comprende 4 anormalidades del corazón y sus mayores venas sanguíneas:

  • Correspondencia interventricular (abertura entre las cavidades derecha e izquierda).
  • Angostura de la arteria pulmonar (la válvula y el conducto que enlazan el órgano del corazón con los pulmones).
  • Galopamiento o dextraposición de la aorta (la vena que transporta sangre ventilada al organismo) que se reubica sobre la cavidad derecha y la comunicación interventricular, en lugar de surgir únicamente del ventrículo izquierdo.
  • Aumento del tabique carnoso de la cavidad derecha (abultamiento ventricular derecha).
  • La tetralogía de Fallot es sorprendente, pero es la forma más frecuente de cardiopatía hereditaria cianótica. Las personas que la sufren también son más propensas a tener otras irregularidades congénitas.

Estos son algunos de los síntomas que pueden presentar las personas que padezcan la tetralogía de Fallot:

  • Pérdida del conocimiento.
  • Insuficiencia para aumentar de peso.
  • Desarrollo incompleto.
  • Pruebas y exámenes.
  • Un examen físico con un estetoscopio casi siempre muestra un soplo cardíaco.
  • Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis.
  • Problema para nutrirse (rutinas de nutrición incorrectas).
  • Dedos en estado hipocráticos (aumento de la epidermis o el hueso cerca de las uñas de los dedos de la mano).
  • Tonalidad azul de la piel (cianosis), que declina cuando el bebé se encuentra en un estado perturbado.

Tratamiento de la Tetralogía de Fallot.


La intervención para remediar la tetralogía de Fallot se realiza cuando el bebé es muy pequeño. Algunas veces, se requiere más de una incisión quirúrgica. Cuando se utiliza más de una cirugía, la primera se realiza para ayudar a aumentar la efusión de sangre hacia los pulmones. Ahora bien, la cirugía para modificar el problema se puede efectuar posteriormente. Con periodicidad, sólo una cirugía correctora se desarrolla en los primeros meses de vida. La cirugía reformatoria se lleva a cabo para demorar parte de la vía pulmonar estrecha y obstruir la comunicación interventricular.